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1.
ACM arq. catarin. med ; 38(2): 116-120, abr.-jul. 2009. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-528907

ABSTRACT

A pancreatite crônica hereditária é definida como uma doença autossômica dominante rara caracterizada porepisódios recorrentes de pancreatite aguda em dois ou mais membros de várias gerações da família. A maioriados pacientes possui mutações nos genes PRSS1, SPINK1 ou CFTR. Relata-se o caso de uma paciente com um quadro agudo de pancreatite secundário a um processo crônico calcificado subjacente, em que na investigação familiar seis membros já haviamapresentado episódios de pancreatite. A pesquisa das alterações genéticas características não foi possível porlimitações do serviço.


Chronic hereditary pancreatitis is defined as a rare autossomic dominant disease, characterized by recurrentepisodes of acute pancreattis in two or more members of several familiar generations. Most of these patientspresent mutation on genes PRSS1, SPINK1 or CFTR. It’s reported the case of a patient with an acute episodeof pancreatitis secondary to a chronic calcified underlying process, in which six cases of history of previous episodesof pancreatitis were found, through familiar investigation. The screening for genetic alterations was not possibledue to the lack of resources of the heath care service.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Genetic Diseases, Inborn , Pancreatitis, Chronic/diagnosis , Pancreatitis, Chronic/complications , Pancreatitis, Chronic/congenital , Pancreatitis, Chronic/metabolism , Pancreatitis, Chronic/pathology
2.
São Paulo; s.n; 2009. [113] p. ilus, tab.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-587157

ABSTRACT

Pacientes com doença do refluxo não erosiva apresentam sintomas típicos causados pelo refluxo do conteúdo gástrico para o esôfago. Entretanto, estes pacientes não apresentam alterações de mucosa visualizadas à endoscopia. O objetivo deste estudo é caracterizar a expressão de moléculas relacionadas à junção celular (claudinas 1, 3 e 4), da proteína pró-inflamatória Cox-2, da população global de linfócitos (CD45), população de linfócitos T (CD3), linfócitos B (CD20) e natural killer (CD57) em portadores de esofagite de refluxo erosiva e não erosiva. O estudo verificou que quanto mais intensa e crônica a inflamação no epitélio escamoso esofágico, menor a expressão das proteínas juncionais (claudinas 1 e 4), não alterando a expressão da claudina 3. Em relação à Cox-2 o estudo mostra aumento de sua expressão na forma erosiva da doença. Em relação à população de linfócitos, não foi detectada diferença significativa.


Patients with non-erosive reflux disease conditions show typical symptons caused by the reflux of the gastric content to the esophagus. However, these patients dont show any alteration on the mucous membrane visualized trhough endoscopy. The aim of this study is to characterize the molecule expression related to the cell junction (claudins 1 , 3 and 4)the Cox 2 pro-inflamatory protein, the general population of (CD45) lymphocytes ,the population of lymphocytes T (CD3),the B (CD20) lymphocytes and the(CD57) natural killer in patients with erosive and non-erosive reflux esophagitis. The study found that the more intense and chronic the inflamation is in the esophageal squamous epithelium, less junction protein expressios (claudins 1 and 4) were found, not altering the 3 expressions of claudin 3. Regarding Cox 2, the study shows increase in its expression in the erosive form of the disease. Regarding the population of lymphocytes, no significant difference was detected.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Biopsy , Esophagus , Gastroesophageal Reflux , Immunohistochemistry
4.
ACM arq. catarin. med ; 37(2): 92-97, mar.-jun. 2008. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-499739

ABSTRACT

O carcinoma hepatocelular é uma das malignidades mais comuns do fígado. Atualmente sua incidência estáaumentando a nível mundial com perspectivas de um maior número de casos para os próximos anos. A maiorparte dos acometidos é do sexo masculino e com faixa etária acima dos cinqüenta anos de idade. Sabe-se queo risco para o desenvolvimento do carcinoma hepatocelular está intimamente associado às hepatites virais crônicas, alcoolismo crônico, cirrose, doenças metabólicas e genéticas e outros fatores de risco. A ausência de sintomas na fase inicial desta patologia torna o diagnósticomais comum em fases avançadas, através de exames de imagem. Há diversas opções terapêuticas à disposição, sendo a hepatectomia parcial, radical e o transplante hepático as medidas com potencial curativo. Relata-se o caso de uma paciente com 15 anos que iniciou o quadro com dor e aumento do volume abdominal. A Ainvestigação realizada não encontrou fatores de risco para a doença e o diagnóstico foi realizado através deexames de imagem. A doença já se encontrava metastática no momento do diagnóstico. A paciente foi tratadapaliativamente, evoluindo para óbito dois meses após o diagnóstico.


Hepatocellular carcinoma is one of the most common malignancies of the liver. Currently, its incidence is rising around the globe and perspectives of larger amounts of cases are expected for the next years. Most of the patients are males about fifty-years-old. It's known that the risk of developing hepatocellular carcinoma is associatedto chronic viral hepatitis, chronic alcoholism, cirrhosis, metabolic and genetic diseases and many othersrisk factors. The absence of symptoms in the early stages of this disease may lead to diagnosis in late stages, through imaging tests. There are many therapeutical options available. Partial and radical hepatectomy and hepatic transplant have curative potential. It's reported the case of a 15-years-old patient with abdominal pain and increase of abdominal volume. No risk factors for the disease were found and the diagnosis was made thoughimaging tests. The disease was already metastatic at the time of the diagnosis. The patient was treated with paliative care and died two months after the diagnosis.


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Carcinoma, Hepatocellular , Neoplasm Metastasis/diagnosis , Neoplasm Metastasis/pathology , Risk Factors , Alcohol Amnestic Disorder , Carcinoma, Hepatocellular/diagnosis , Carcinoma, Hepatocellular/etiology , Carcinoma, Hepatocellular/pathology , Hepatectomy , Hepatitis C/complications , Hepatitis C/metabolism , Tobacco Use Disorder
5.
GED gastroenterol. endosc. dig ; 26(5): 147-150, set.-out. 2007.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-567661

ABSTRACT

Objetivo: Avaliar por parâmetros endoscópicos a relação do tamanho da hérnia hiatal (HH) com a gravidade da esofagite de refluxo (ER). Métodos: Foram revistas 3.001 endoscopias digestivas altas. Utilizou-se como critério de inclusão a presença concomitante de HH e ER. Para o diagnóstico endoscópico da HH considerou-se a elevação da linha Z a 2cm ou mais acima do pinçamento diafragmático. Para a caracterização macroscópica da ER, foram adotadas as classificações de Los Angeles e Savary-Miller. Resultados: Os critérios de inclusão foram preenchidos por 408 pacientes. Os resultados foram reunidos em cinco grupos distintos segundo os critérios de Los Angeles e Savary-Miller para a ER. Comparando-se as médias dos tamanhos das hérnias hiatais, não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos um (ER não erosiva) e dois (LA A/ SM I), que evidenciaram ER leve e HHs de pequeno volume (médias 2,6 e 2,8cm, respectivamente). Entre os grupos três (LA BI SM II) e quatro (LA CI SM III), que apresentaram ER moderada e HHs de volume moderado (médias 3,2 e 3,6cm, respectivamente), também não houve diferença estatística. O grupo cinco (LA DI SM IV), estatisticamente diferente dos demais (p < 0,001), apresentou HHs volumosas (média de 4,9cm) e ER grave. Conclusão: As ERs mais graves apresentaram HHs mais volumosas, sendo seu tamanho diretamente proporcional ao da gravidade da ER.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Endoscopy, Gastrointestinal/statistics & numerical data , Esophagitis, Peptic/diagnosis , Hernia, Hiatal , Anatomy, Comparative , Comparative Study
6.
GED gastroenterol. endosc. dig ; 24(1): 33-36, jan.-fev. 2005. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-427869

ABSTRACT

A síndrome de Peutz-Jeghers é uma doença autossômica dominante caracterizada por pólipos hamartomatosos do trato gastrointestinal associados à hiperpigmentação mucocutânea. Os pólipos são responsáveis pelas principais complicações da síndrome: hemorragia digestiva e obstrução intestinal. Os autores relatam o caso de uma paciente com síndrome de Peutz-jeghers apresentando um quadro de dor abdominal


Subject(s)
Adult , Female , Humans , Intestinal Obstruction , Peutz-Jeghers Syndrome/complications , Peutz-Jeghers Syndrome/diagnosis , Endoscopy, Digestive System , Hamartoma
7.
GED gastroenterol. endosc. dig ; 22(5): 181-184, set.-out. 2003. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-385274

ABSTRACT

Objetivo: Descrever a experiência dos autores na realização de CPRE, verificando a ocorrência de complicações associadas ao procedimento.Materiais e métodos: Trata-se de um estudo prospectivo. Foram incluídos no estudo todos os pacientes que realizaram CPRE entre janeiro de 1996 e setembro de 2003 em dois hospitais de Caxias do Sul. As variáveis analisadas foram sexo, idade, complicações relacionadas ao procedimento e mortalidade. Resultados: Foram realizadas 311 CPRE;55,7 por cento dos pacientes eram do sexo feminino e 44,3 por cento do masculino. Ocorreram complicações em 8,4 por cento dos exames realizados, sendo pancreatite a mais freqüente, verificada em 5,1 por cento dos casos.Ocorreu um óbito relacionado à CPRE no presente estudo. Conclusão: A freqüência e a etiologia das complicações verificadas assemelham-se às de outros estudos. Seu conhecimento é de extrema importância para aumentar a possibilidade de prevenção e de diagnóstico precoce de tais complicações


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Cholangiopancreatography, Endoscopic Retrograde/adverse effects , Cholangiopancreatography, Endoscopic Retrograde/statistics & numerical data , Cholangiopancreatography, Endoscopic Retrograde/mortality , Risk Factors , Cohort Studies , Prospective Studies
8.
GED gastroenterol. endosc. dig ; 22(3): 85-88, maio-jun. 2003. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-356297

ABSTRACT

Verificar o perfil dos casos de hemorragia digestiva alta em um hospital público. Materiais e Métodos: Este é um estudo retrospectivo. Os dados foram coletados através de prontuários de pacientes submetidos à EDA, no período de junho de 1999 a junho de 2002. As variáveis analisadas foram sexo, idade, manifestações clínicas, fatores de risco, causas do sangramento e mortalidade. Resultados: a prevalência de HDA entre 1.476 pacientes do estudo foi 2,8por cento(n=42). Verificous-se maior prevalência entre os homens (p=0,0003) e com o aumento de idade (p=0,003). As causas mais comuns foram úlcera duodenal (28,5por cento; n=12) e úlcera gástrica (23,8por cento; n = 10). Observou-se mortalidade de 7,1por cento (n = 3), sendo maior entre os pacientes com sangramento por varizes esofágicas (33,3por cento; n = 2). Conclusão: O perfil dos casos de HDA analisados no presene estudo assemelha-se ao descrito na literatura.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Endoscopy, Digestive System , Gastrointestinal Hemorrhage , Health Profile , Retrospective Studies , Gastrointestinal Hemorrhage
9.
Rev. cient. AMECS ; 6(1): 21-4, jan.-jun. 1997. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-197126

ABSTRACT

Os autores fizeram um levantamento das video-colonoscopias realizadas de janeiro de 1994 a janeiro de 1997. Neste per­odo, 343 colonoscopias foram efetuadas, em sua maioria por via ambulatorial, o que permite a diminuicao dos custos. Este trabalho salienta as melhores condicoes do exame por v­deo e apresenta os seus resultados.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Colonoscopy , Aged, 80 and over , Colonic Diseases/diagnosis
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